Дженерики в ЕАЭС:
новая реальность
Практическая конференция
21 апреля, 10:00-19:00
Онлайн
Организаторы
При участии экспертов
О конференции
Одной из наиболее важных задач каждого производителя является производство качественных лекарственных средств. Изменения в законе и новые правила заставляют находить новые подходы и решения для уже существующих процессов.

Лейтмотивом практической конференции "Дженерики в ЕАЭС: новая реальность" стало Постановление Правительства РФ от 1 октября 2020 г. N 1583 "Об утверждении Правил обращения воспроизведенных лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов) до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности либо внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в рамках определения взаимозаменяемости"

Практическая конференция даст понимание и инструменты для работы с новой реальностью.
А специальный формат выступлений "45+15" даст возможность не только услышать мнение спикера по теме выступления (45 мин), но и обсудить ее в режиме вопросов-ответов (15 мин).

Актуальная информация, кейсы из практики и прямое общение со спикерами и коллегами - на Практической конференции "Дженерики в ЕАЭС: новая реальность".
Предварительная программа
*в программе возможны изменения формулировок тем выступлений
10:00-11:00
10:00-11:00
Нормативно-правовая база. Как можно избежать проведения клинических исследований
Александр Солодовников
Statandocs
11:00-12:00
11:00-12:00
Тест сравнительной кинетики растворения
Игорь Шохин
Центр фармацевтической аналитики
12:00-12:15
12:00-12:15
Перерыв
12:15-13:15
12:15-13:15
Выбор референтного препарата для исследования биоэквивалентности
Александр Солодовников
Statandocs
13:15-14:15
13:15-14:15
Работа Исследовательского центра по исследованию биоэквивалентности
Константин Захаров
Эко-Безопасность
14:15-14:45
14:15-14:45
Перерыв
14:45-15:45
14:45-15:45
Особенность составления клинического отчета по результатам биоэквивалентности
Евгений Морковин
Statandocs
15:45-16:45
15:45-16:45
Проведение мониторинга в исследовании биоэквивалентности
Дмитрий Крючков
X7 Research
16:45-17:00
16:45-17:00
Перерыв
17:00-17:30
17:00-17:30
Особенности подготовки фармакокинетической части отчета об исследовании биоэквивалентности
Дмитрий Гребенкин
Экзактэ Лабс
17:30-18:30
17:30-18:30
Особенности регистрационного досье гибридных и воспроизведенных препаратов
Екатерина Сорокина
Statandocs
18:30-19:00
18:30-19:00
Выбор и контроль деятельности поставщиков услуг для исследований биоэквивалентности
Дмитрий Белугин
ТЕВА
В числе докладчиков
Константин Захаров
Эко-Безопасность
Дмитрий Белугин
TEVA
Игорь Шохин
Центр фармацевтической аналитики
Дмитрий Крючков
X7 Research
Дмитрий Гребенкин
Экзактэ Лабс
Екатерина Сорокина
Statandocs
Александр Солодовников
Statandocs
Евгений Морковин
Statandocs
Зарегистрироваться
Стоимость от 25.000 до 35.000 руб
Форма оплаты
Промо-код (если есть)
Мы не отправляем Ваши данные третьим лицам
Зарегистрировать группу
Дни участия
Промо-код (если есть)
Мы не отправляем Ваши данные третьим лицам
Стоимость участия
Выберите наиболее подходящий для Вас
формат участия
35.000 руб ⠀ 470$
Участие в режиме онлайн

Включая видеозаписи и презентации

Сертификат об участии
Зарегистрироваться
25.000 руб ⠀ 335$
Участие в режиме онлайн

БЕЗ видеозаписей и презентаций

Сертификат об участии
Зарегистрироваться
25.000 руб ⠀ 335$
Видеозаписи и презентации конференции

БЕЗ участия онлайн

Сертификат об участии
Зарегистрироваться
Спец. цена
>2чел
Получите специальную цену при участии 2х и более представителей от компании

2 чел - 20%
3 чел - 30%
4 чел - 40%
5 чел - 50%

Сертификаты об участии
Зарегистрироваться
Мы не отправляем Ваши данные третьим лицам
Информационные партнеры
+7 495 128 99 85
mail@aforum.info
www.aforum.info
Telegram новости:
Telegram чат по Регистрации в ЕАЭС:
Facebook:
Контакты